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Les documents présentés sur ce site s’inscrivent dans le cadre du plan de gestion des risques des spécialités à base de méthylphénidate (MPH) commercialisées en France par les laboratoires Arrow Génériques (Méthylphenidate Arrow LP), EG Labo (Méthylphenidate EG LP), Infectopharm (Ritaline®), Janssen (Concerta LP®), H.A.C Pharma/Medice (Medikinet®), Mylan SAS (Methylphenidate Mylan Pharma LP) et Takeda (Quasym®).

Ce site Web a été conçu pour vous aider à prescrire et à administrer de manière appropriée ces médicaments aux patients atteints de Trouble Déficitaire de l’Attention avec Hyperactivité (TDAH).

Il est recommandé d’utiliser ces documents conjointement avec l’ensemble du Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) du médicament prescrit (vérifier la tranche d’âge et l’indication lors de l’initiation du traitement), disponible sur la base de données publique des médicaments http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/

Pour visualiser un document, veuillez le sélectionner dans le menu à gauche.

Afin de garantir le respect de la vie privée des patients, aucune information saisie dans les checklists ne sera sauvegardée sur ce site internet. Tous les documents peuvent être téléchargés pour leur utilisation par les médecins prescripteurs. Ils peuvent ensuite être conservés dans le dossier électronique du patient ou être utilisés en version papier.

Nous vous rappelons que tout effet indésirable doit être déclaré au Centre régional de pharmacovigilance (CRPV) dont vous dépendez ou via le portail de signalement des évènements sanitaires indésirables du ministère chargé de la santé https://signalement.social-sante.gouv.fr. Pour plus d'informations, consulter la rubrique « Déclarer un effet indésirable » sur le site Internet de l’ANSM : http://ansm.sante.fr.