Le méthylphénidate (MPH) : guide de prescription pour les médecins

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Les documents présentés sur ce site s’inscrivent dans le cadre du plan de gestion des risques des spécialités à base de méthylphénidate (MPH) commercialisées en France par les laboratoires Janssen (Concerta LP®), H.A.C Pharma (Medikinet®), Novartis (Ritaline®) et Shire (Quasym®).


Ce site Web a été conçu pour vous aider à prescrire et à administrer de manière appropriée ces médicaments aux enfants âgés de 6 ans et plus ou aux adolescents atteints de Trouble déficitaire de l’Attention avec Hyperactivité (TDAH).


Il est recommandé d’utiliser ces documents conjointement avec l’ensemble du Résumé des Caractéritiques du Produit du médicament prescrit, disponible sur la base de données publique des médicaments http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/


Pour visualiser un document, veuillez le sélectionner dans le menu à gauche.


Afin de garantir le respect de la vie privée des patients, aucune information saisie dans les checklists ne sera sauvegardée sur ce site internet. Tous les documents peuvent être téléchargés pour leur utilisation par les médecins prescripteurs. Ils peuvent ensuite être conservés dans le dossier électronique du patient ou être utilisés en version papier.


La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr